API Goserelin Acetate CAS 145781-92-6|Nhà cung cấp peptide LHRH được điều chỉnh độ tinh khiết cao Trung Quốc
Điểm bán hàng cốt lõi
✓ Kiểm tra QC chuyên nghiệp kép
✓ Độ tinh khiết peptide biến tính ổn định
✓ GMP-Sản xuất theo tiêu chuẩn phù hợp
✓ Hỗ trợ tài liệu hàng loạt hoàn chỉnh
✓ Tuân thủ đầy đủ về xuất khẩu toàn cầu
✓Giải pháp peptide R&D tùy chỉnh
Bột Goserelin Acetate là gì và giá trị nghiên cứu cốt lõi của nó?
Bột Goserelin Acetate là một peptide chủ vận LHRH (GnRH) được biến đổi tổng hợp, được tối ưu hóa về mặt cấu trúc với các sửa đổi D-Ser(But) và Azgly so với GnRH tự nhiên. Sự biến đổi cấu trúc này kéo dài đáng kể thời gian bán hủy của quá trình trao đổi chất, khiến nó trở thành nguyên liệu thô nghiên cứu chất chủ vận GnRH tác dụng lâu dài cổ điển.
Của chúng tôiAPI Goserelin Acetateđược tổng hợp thông qua quá trình tổng hợp peptide pha rắn Fmoc-được tối ưu hóa và quá trình tinh chế HPLC đa{1}}gradien. Mỗi lô đều trải qua quá trình xác nhận cấu trúc LC{3}}MS nghiêm ngặt để đảm bảo độ chính xác của trình tự đã sửa đổi, độ hòa tan ổn định và khả năng lặp lại thử nghiệm nhất quán. Sản phẩm này được giới hạn dành riêng cho nghiên cứu dược phẩm tiền lâm sàng và hóa sinh trong phòng thí nghiệm, không áp dụng cho quản lý lâm sàng trực tiếp ở người hoặc điều trị bệnh.
Thông số chất lượng chính thức của API Goserelin Acetate là gì?
Mỗi lô API Goserelin Acetate đều được phòng thí nghiệm QC độc lập HDM BIO kiểm tra toàn diện, tuân theo các tiêu chuẩn cấp độ nghiên cứu API peptide-để đảm bảo tính toàn vẹn về cấu trúc cũng như các đặc tính vật lý và hóa học ổn định.
|
Mục |
Đặc điểm kỹ thuật |
Kết quả |
|
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng đến trắng nhạt |
Nhất quán |
|
Độ tinh khiết (HPLC) |
Lớn hơn hoặc bằng 98% |
99.69% |
|
Nhận dạng MS |
Phù hợp với tiêu chuẩn tham khảo |
Đã xác nhận |
|
Phần kết luận |
Yêu cầu nguyên liệu mỹ phẩm |
Đi qua |
API Goserelin Acetate hỗ trợ những ứng dụng nghiên cứu nào?
Là một peptit chủ vận GnRH được biến đổi{0}}có tác dụng lâu dài cổ điển,API Goserelin Acetateđược sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu tiền lâm sàng về dược lý sinh sản, nội tiết và ung thư toàn cầu, bao gồm các tình huống cốt lõi sau:
1. Nghiên cứu cơ chế điều chỉnh trục HPG mãn tính: Khám phá-sự khử mẫn cảm thụ thể GnRH lâu dài và các con đường phản hồi hormone xuôi dòng trong các mô hình phòng thí nghiệm.
2. Sàng lọc thuốc nội tiết sinh sản: Dùng làm vật liệu chủ vận tiêu chuẩn để đánh giá các ứng cử viên thuốc điều hòa sinh sản có tác dụng lâu dài.
3. Nghiên cứu tương quan nội tiết của khối u: Hỗ trợ các thí nghiệm cơ bản về việc điều chỉnh tín hiệu khối u phụ thuộc hormone- trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.
4. Nghiên cứu sửa đổi peptide dược động học: Được sử dụng làm mô hình peptide biến đổi điển hình cho các thí nghiệm kéo dài-thời gian sử dụng và tối ưu hóa cấu trúc.
5. Nghiên cứu thông thường trong phòng thí nghiệm hàn lâm: Nguyên liệu thô cho các dự án nghiên cứu dược lý peptide và nội tiết ở trường đại học.
Goserelin Acetate hoạt động như thế nào trong nghiên cứu trong phòng thí nghiệm?
Goserelin Acetate API là một chất chủ vận GnRH tác dụng lâu dài được biến đổi về mặt cấu trúc, được áp dụng trong các mô hình phòng thí nghiệm để nghiên cứu hoạt hóa thụ thể GnRH được duy trì, giải mẫn cảm với thụ thể và các con đường điều hòa hormone sinh sản xuôi dòng.
Khác với Gonadorelin bản địa tác dụng ngắn, Goserelin mang các biến đổi axit amin cụ thể giúp tăng cường sự ổn định trao đổi chất. Trong các hệ thống-phòng thí nghiệm trên động vật và in vitro được tiêu chuẩn hóa, sự can thiệp lâu dài của Goserelin Acetate có thể tạo ra sự giảm mẫn cảm dần dần với thụ thể GnRH, giúp các nhà nghiên cứu điều tra sự ức chế trục HPG mãn tính, cơ chế điều hòa giảm hormone và các con đường sinh học liên quan đến nội tiết-. Tất cả nội dung được giới hạn ở phân tích dữ liệu nghiên cứu thực nghiệm cơ bản, không bao gồm bất kỳ mô tả tác dụng điều trị lâm sàng nào.
Goserelin so sánh với các chất tương tự GnRH peptide khác như thế nào?
Hãy xem Hướng dẫn so sánh API GnRH Peptide hoàn chỉnh của chúng tôi để phân biệt sự khác biệt về cấu trúc chủ vận/đối kháng và các kịch bản nghiên cứu. HDM BIO cung cấp đầy đủ-các nguyên liệu thô peptide sinh sản cho nghiên cứu tiền lâm sàng nội tiết.
|
Sản phẩm peptit |
Loại chức năng |
Đặc điểm R&D cốt lõi |
Số CAS |
|---|---|---|---|
|
Goserelin Acetate |
Chất chủ vận GnRH biến đổi{0}}có tác dụng kéo dài |
Cấu trúc ổn định, thời gian bán hủy dài,{0}}dài, được sử dụng cho nghiên cứu điều hòa nội tiết mãn tính |
145781-92-6 |
|
Gonadorelin Acetate |
Chất chủ vận GnRH tác dụng ngắn-bản địa |
Trình tự tự nhiên 100%, được sử dụng cho nghiên cứu điều khiển trục HPG cơ bản |
34973-08-5 |
|
Ganirelix |
Chất đối kháng GnRH cạnh tranh |
Ức chế hormone cấp tính, dùng cho nghiên cứu mô hình ức chế rụng trứng |
123246-29-7 |
|
Leuprorelin axetat |
Chất chủ vận GnRH tác dụng kéo dài |
Được sử dụng rộng rãi trong các thử nghiệm tiền lâm sàng điều hòa nội tiết kéo dài |
53714-56-0 |
API Goserelin Acetate được sản xuất và kiểm soát chất lượng như thế nào?
Goserelin Acetate là một decapeptide được biến đổi có độ chính xác- cao với các yêu cầu tổng hợp nghiêm ngặt đối với các axit amin biến đổi đặc biệt. HDM BIO áp dụng quy trình tổng hợp SPPS tùy chỉnh hoàn thiện và hệ thống tinh lọc nhiều{2}}giai đoạn.
Quy trình sản xuất tiêu chuẩn
Kiểm tra nguyên liệu thô axit amin đặc biệt → Khớp nối từng bước Fmoc & Truy cập cặn đã sửa đổi → Tách và khử bảo vệ nhựa → Tinh chế HPLC đa- chu trình → Chuyển đổi muối axetat → Đông khô được lập trình → Kiểm tra QC đầy đủ → Phát hành COA hàng loạt
Quy trình QC cốt lõi
Trong-giám sát ghép nối trong quy trình → Phân loại độ tinh khiết HPLC → LC-Xác nhận cấu trúc đã sửa đổi MS → phát hiện độ ẩm và kim loại nặng → sàng lọc dung môi dư → xác minh độ ổn định hàng loạt
Điểm mạnh của quy trình
- Kiểm soát chính xác tốc độ truy cập của phần dư D-Ser(But) và Azgly được sửa đổi để tránh sự không khớp về cấu trúc
- Loại bỏ tạp chất peptide chuỗi dài- bị cắt cụt thông qua tinh chế rửa giải gradient
- Ổn định dạng muối axetat để đảm bảo độ hòa tan nhất quán giữa các lô
Bạn nên xác minh điều gì khi mua API Goserelin Acetate?
Các peptit GnRH tác dụng kéo dài-đã được sửa đổi có rào cản kỹ thuật cao. Khi tìm nguồn cung ứng bột Goserelin Acetate, hãy xác nhận 5 tiêu chuẩn chính sau đây để ngăn chặn các trình tự sửa đổi không đủ tiêu chuẩn và độ tinh khiết không đạt tiêu chuẩn ảnh hưởng đến dữ liệu R&D:
1. Báo cáo xác minh cấu trúc được sửa đổi đầy đủ LC-MS (tập trung vào tính chính xác của dư lượng D-Ser(But) và Azgly)
2. Hoàn thành dữ liệu phân phối tạp chất HPLC, không chỉ các giá trị độ tinh khiết danh nghĩa
3. COA lô độc lập với đầy đủ hồ sơ truy xuất nguồn gốc sản xuất và thử nghiệm
4. Kinh nghiệm chín chắn của nhà cung cấp trong quá trình tổng hợp decapeptide chuỗi dài-được biến đổi đặc biệt
5. Hoàn tất gói tài liệu tuân thủ xuất khẩu để mua sắm trong phòng thí nghiệm xuyên biên giới-
Moq của API Goserelin Acetate là gì?
|
Loại lệnh |
Phạm vi số lượng |
Kịch bản ứng dụng R&D |
|---|---|---|
|
Đặt hàng mẫu phòng thí nghiệm |
10mg – 100mg |
Thí nghiệm tế bào sơ bộ và xác nhận mô hình |
|
Đơn đặt hàng hàng loạt R & D |
1g – 10g |
Thử nghiệm hiệu quả và cơ chế tiền lâm sàng-quy mô nhỏ |
|
Đơn đặt hàng công nghiệp số lượng lớn |
Lớp KG tùy chỉnh |
Nghiên cứu công thức và cung cấp ổn định lâu dài trong phòng thí nghiệm- |
Giá của API Goserelin Acetate là bao nhiêu?
Giá số lượng lớn của API Goserelin Acetate được xác định theo cấp độ tinh khiết, số lượng đặt hàng, yêu cầu thử nghiệm tùy chỉnh và thông số kỹ thuật đóng gói. Do cấu trúc axit amin được biến đổi đặc biệt và quy trình tinh chế phức tạp nên giá thành đơn vị cao hơn so với peptide GnRH tự nhiên. Các mẫu thử nghiệm nhỏ, các lô R&D trung bình và các đơn đặt hàng số lượng lớn theo kilôgam áp dụng mức giá chiết khấu theo cấp bậc. Tùy chỉnh-độ tinh khiết cao ( Lớn hơn hoặc bằng 98%) hoặc thử nghiệm có thẩm quyền của bên-thứ ba sẽ phát sinh thêm chi phí. Hãy liên hệ với nhóm bán hàng của chúng tôi để có báo giá-tùy chỉnh chính xác theo thời gian thực.
Câu hỏi thường gặp về API Goserelin Acetate là gì?
Câu hỏi 1: Số CAS của Goserelin Acetate là bao nhiêu?
Trả lời: Số đăng ký CAS chính thức của bột Goserelin Acetate là 145781-92-6.
Câu 2: Trọng lượng phân tử của Goserelin Acetate là bao nhiêu?
Trả lời: Trọng lượng phân tử của Goserelin Acetate là 1269,41 Da.
Câu hỏi 3: Goserelin Acetate có phải là peptide GnRH tự nhiên không?
Đáp: Không. Goserelin Acetate là chất chủ vận LHRH/GnRH tác dụng kéo dài-được biến đổi nhân tạo với các sửa đổi cấu trúc D-Ser(But) và Azgly đặc biệt, khác với Gonadorelin bản địa tự nhiên.
Q4: Bạn cung cấp loại độ tinh khiết nào?
A: Loại nghiên cứu tiêu chuẩn Lớn hơn hoặc bằng 98% HPLC; tùy chỉnh cấp độ tinh khiết cao hơn hoặc bằng 99%-có sẵn theo yêu cầu.
Câu hỏi 5: Goserelin Acetate có phù hợp cho nghiên cứu tiền lâm sàng trong phòng thí nghiệm không?
Đ: Vâng. Nó được sản xuất đặc biệt cho nghiên cứu cơ bản tiền lâm sàng về nội tiết sinh sản và ung thư, không phải cho thuốc lâm sàng ở người.
Q6: Làm thế nào để bảo quản bột Goserelin Acetate đúng cách?
Đáp: Bảo quản kín, chống ánh sáng và khô ở -20 độ ; tránh các chu kỳ đóng băng-tan băng lặp đi lặp lại để duy trì sự ổn định cấu trúc.
Q7: Những tài liệu nào có thể được cung cấp cho các đơn đặt hàng số lượng lớn?
Đáp: COA-cụ thể theo lô, sắc ký đồ HPLC gốc, báo cáo cấu trúc MS LC-, MSDS và tài liệu chứng nhận xuất khẩu đầy đủ.
Câu hỏi 8: Thời hạn sử dụng của API Goserelin Acetate là bao lâu?
A: 24 tháng trong điều kiện bảo quản khô và kín tiêu chuẩn -20 độ.
Câu hỏi 9: API Goserelin Acetate có phải là nguyên liệu thô peptide tổng hợp không?
Trả lời: Có, Goserelin Acetate là nguyên liệu thô API decapeptide biến tính tổng hợp được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu tiền lâm sàng dược phẩm.
Câu hỏi 10: Goserelin Acetate thuộc nhóm chủ vận hay đối kháng GnRH?
Đáp: Goserelin Acetate là một chất chủ vận GnRH tác dụng lâu dài, được sử dụng để nghiên cứu cơ chế điều hòa nội tiết mãn tính trong các mô hình phòng thí nghiệm.
Ai đánh giá tiêu chuẩn chất lượng và kỹ thuật của Goserelin Acetate?
Đánh giá nội dung khoa học
Người đánh giá: Nhóm kỹ thuật hóa học HDM BIO Peptide
Trình độ chuyên môn:
- Công nghệ tổng hợp decapeptide chuỗi dài-đã được sửa đổi
- Tối ưu hóa quá trình kết hợp và tinh chế axit amin đặc biệt
- LC-Nhận dạng cấu trúc peptide đã sửa đổi MS
- Quản lý hệ thống chất lượng API peptide GMP
Phạm vi đánh giá: Tính xác thực của cấu trúc peptide đã được sửa đổi, xác thực quy trình tổng hợp, tuân thủ thử nghiệm HPLC/LC{0}}MS, tính hợp lý của kịch bản R&D tiền lâm sàng
Cập nhật lần cuối: tháng 8 năm 2026
Nhà sản xuất: HDM BIO
Vị trí: Trung Quốc
Tiêu chuẩn chất lượng: sản xuất-phù hợp với GMP, quản lý chất lượng được chứng nhận ISO & HACCP
Mục đích sử dụng: Chỉ nghiên cứu trong phòng thí nghiệm & dược phẩm trung cấp tiền lâm sàng; không dành cho quản lý lâm sàng của con người hoặc động vật
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm theo quy định
API Goserelin Acetate là-nguyên liệu thô peptide tổng hợp cấp nghiên cứu. Tất cả các sản phẩm được giới hạn ở các phòng thí nghiệm khoa học và các tổ chức R&D dược phẩm. Tất cả nội dung của trang là dữ liệu tham khảo mua sắm B2 và không liên quan đến bất kỳ hướng dẫn điều trị lâm sàng hoặc yêu cầu y tế nào. Người mua phải tuân thủ các chính sách quản lý hóa dược phẩm của địa phương.
Những tài nguyên kỹ thuật liên quan nào có sẵn?
- Bột axetat Gonadorelin
- Bột ganirelix
- Bột Cetrorelix
- Bột axetat Leuprorelin
- Chuỗi API Peptide thụ thể GnRH đầy đủ
Nhà máy



Giấy chứng nhận

Vận chuyển & Đóng gói

Làm cách nào để yêu cầu COA, mẫu & báo giá số lượng lớn của Goserelin Acetate?
Chúng tôi cung cấp-hỗ trợ toàn diện cho các công ty công nghệ sinh học, viện nghiên cứu và phòng thí nghiệm toàn cầu tìm nguồn cung ứngAPI Goserelin Acetate:
- COA cụ thể-theo lô
- Bảng dữ liệu an toàn MSDS
- Tài liệu chứng nhận GMP & ISO
- Giá bán buôn số lượng lớn tùy chỉnh
- Mẫu miễn phí có sẵn
- Hỗ trợ công thức kỹ thuật chuyên dụng
Yêu cầu COA Nhận mẫu yêu cầu giá hàng loạt
WhatsApp: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Chú phổ biến: goserelin axetat api, Trung Quốc goserelin axetat nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy
















