Bột Leuprorelin Trung Quốc Nhà cung cấp GMP giá số lượng lớn|API GnRH Peptide có độ tinh khiết cao dành cho nghiên cứu mua sắm và nghiên cứu nội tiết
Điểm nổi bật của sản phẩm chính:
- Độ tinh khiết HPLC Lớn hơn hoặc bằng 98,5%, tạp chất đơn lẻ Nhỏ hơn hoặc bằng 0,3%
- Nội độc tố Nhỏ hơn hoặc bằng 3 EU/mg, hàm lượng tạp chất cực thấp
- Được sản xuất thông qua quá trình tổng hợp peptit pha rắn-Fmoc (SPPS) được tối ưu hóa
- COA toàn bộ lô bao gồm sắc ký HPLC và xác minh LC{0}}MS
- Thích hợp cho nghiên cứu nội tiết, ung thư và hệ thống sinh sản
- Nhà máy Trung Quốc-cung cấp trực tiếp với giá số lượng lớn cạnh tranh
- Sản xuất có thể mở rộng từ cấp độ miligam đến kilôgam
Bột Leuprorelin là gì?
Bột LeuprorelinPeptide cấp GMP-là chất chủ vận GnRH không phải peptide tổng hợp có nguồn gốc từ hormone giải phóng gonadotropin-(GnRH).
Trình tự: Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Ngoại hình: Bột trắng đến trắng nhạt
Độ hòa tan: Hòa tan trong nước-cao
Nó được sản xuất theo hệ thống sản xuất peptide tuân thủ tiêu chuẩn GMP{0}}được kiểm soát hoàn toàn ở Trung Quốc, bao gồm:
tổng hợp peptide pha rắn,-tinh chế HPLC nhiều bước, làm khô- đông lạnh và làm đầy vô trùng.
Mỗi lô đều có thể truy nguyên đầy đủ từ nguồn nguyên liệu thô đến tài liệu xuất xưởng cuối cùng.
COA và tài liệu phân tích nào được cung cấp?
|
Mục |
Đặc điểm kỹ thuật |
Kết quả |
|
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng đến trắng nhạt |
Nhất quán |
|
Độ tinh khiết (HPLC) |
Lớn hơn hoặc bằng 98% |
98.33% |
|
bệnh đa xơ cứng |
Nhất quán |
Nhất quán |
|
Phần kết luận |
Sản phẩm đáp ứng được yêu cầu |
|
Những ưu điểm chính của bột Leuprorelin là gì?
- Tinh chế HPLC chuẩn bị nhiều{0}}giai đoạn đảm bảo tính nhất quán có độ tinh khiết cao
- Kiểm soát chặt chẽ DKP và tạp chất peptide cắt cụt
- Khả năng tái tạo hàng loạt-sang{1}}hàng loạt tuyệt vời cho các ứng dụng nghiên cứu
- Công thức đảm bảo độ hòa tan nhanh và ổn định
- Cung cấp linh hoạt từ số lượng nghiên cứu theo quy mô mg{0}}đến số lượng lớn theo quy mô kg{1}}
Những tác dụng nghiên cứu dược lý nào được quan sát thấy?
Dựa trên các nghiên cứu tiền lâm sàng đã được công bố,Bột Leuprorelin GMP peptideđược sử dụng rộng rãi trong các mô hình nghiên cứu nội tiết và ung thư.
- Các hoạt động liên quan đến nghiên cứu{0}}được quan sát bao gồm:
- Điều hòa trục hạ đồi-tuyến yên-tuyến sinh dục (HPG)
- Ức chế tiết hormone sinh dục sau khi giải mẫn cảm thụ thể
- Ức chế sự tăng sinh tế bào khối u-phụ thuộc hormone
- Phát triển các mô hình bệnh nội tiết (ví dụ, lạc nội mạc tử cung, dậy thì sớm)
- Nghiên cứu cơ chế bảo vệ sinh sản
Các ứng dụng nghiên cứu chính là gì?
- Nghiên cứu ung thư nội tiết (mô hình tuyến tiền liệt, vú và tử cung)
- Chương trình phát triển thuốc tiền lâm sàng CRO
- R&D công thức peptide tác dụng lâu dài (PLGA microspheres, hệ thống kho)
- Phát triển xét nghiệm thụ thể GnRH
- Phát triển phương pháp phân tích (tiêu chuẩn HPLC / LC{0}}MS)
Lợi thế sản xuất cốt lõi của GMP là gì?
- Cơ sở sản xuất peptide GMP tích hợp đầy đủ tại Trung Quốc
- Quy trình làm việc độc lập: SPPS → tinh chế HPLC → đông khô
- Sự thay đổi độ tinh khiết hàng loạt được kiểm soát trong phạm vi Nhỏ hơn hoặc bằng 0,6%
- Truy xuất nguồn gốc hoàn chỉnh từ nguyên liệu thô đến khi đưa ra sản phẩm cuối cùng
- Gói tài liệu xuất khẩu đầy đủ (COA, MSDS, tuyên bố không sử dụng cho con người)
- Hỗ trợ kỹ thuật chuyên dụng cho các ứng dụng nghiên cứu peptide
Cơ chế hoạt động là gì?
Bột Leuprorelinhoạt động thông qua con đường sinh học kép:
- Giải mẫn cảm thụ thể GnRH tuyến yên
→ điều hòa giảm tiết LH và FSH kéo dài, làm giảm nồng độ hormone sinh dục
- Tương tác thụ thể khối u trực tiếp
→ ức chế sự tăng sinh và gây ra apoptosis trong các tế bào khối u dương tính với thụ thể GnRH{0}}
- Điều chế stress oxy hóa trong các mô sinh sản
→ hỗ trợ các cơ chế nghiên cứu bảo vệ sinh sản
Đảm bảo chất lượng được đảm bảo như thế nào?
Hệ thống QC nhiều{0}}giai đoạn
Kiểm tra độ tinh khiết HPLC, xác nhận LC{0}}MS, phân tích nội độc tố, kiểm tra dung môi còn sót lại và kiểm tra giới hạn vi sinh vật.
Sản xuất cách ly hàng loạt
Mỗi lô sản xuất được sản xuất độc lập để ngăn chặn-lây nhiễm chéo.
Điều kiện bảo quản được kiểm soát
Tất cả vật liệu đạt tiêu chuẩn GMP{0}} đều được bảo quản trong môi trường-được bảo vệ khỏi ánh sáng.
Chính sách đảm bảo chất lượng
Nó được bên thứ ba{0}}kiểm tra và kết quả kiểm tra tuân thủ các thông số kỹ thuật của COA.
Câu hỏi thường gặp
Hỏi: Thuốc leuprorelin dùng để làm gì?
Đáp: Về mặt lâm sàng, nó nhắm đến các khối u-nhạy cảm với hormone và rối loạn nội tiết; dưới dạng API, nó phục vụ nghiên cứu tiền lâm sàng về con đường GnRH và phát triển công thức tác dụng lâu dài.
Hỏi: Có phải hóa trị liệu bằng leuprorelin không?
Đáp: Không, đó là liệu pháp nội tiết tố tác động lên trục{0}}tuyến sinh dục của tuyến yên, không phải hóa trị liệu truyền thống.
Hỏi: Tác dụng phụ của leuprorelin là gì?
Trả lời: Các tác dụng lâm sàng bao gồm đỏ bừng mặt, đau tại chỗ tiêm, dao động nội tiết tố; các thử nghiệm trên động vật cho thấy các phản ứng bất lợi liên quan đến liều lượng nhẹ-.
Hỏi: Bạn tiêm leuprorelin như thế nào?
Trả lời: Để sử dụng trong nghiên cứu, hòa tan bằng dung môi vô trùng để tiêm dưới da/tiêm tĩnh mạch cho động vật thí nghiệm trong điều kiện vô trùng.
nhà máy



Chứng chỉ


Vận chuyển & Đóng gói

Liên hệ & Hợp tác
Chúng tôi cung cấp các giải pháp cung ứng linh hoạt, bao gồm số lượng mẫu và đơn hàng số lượng lớn, được hỗ trợ bởi:
● Năng lực sản xuất có thể mở rộng
● Hậu cần chuỗi lạnh-toàn cầu
● Hỗ trợ kỹ thuật cho các ứng dụng R&D
Để báo giá, lấy mẫu hoặc tài liệu kỹ thuật, vui lòng liên hệ:
WhatsApp: +8619991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Chú phổ biến: bột leuprorelin, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất bột leuprorelin tại Trung Quốc
















